該公司共有八個分子處於臨床開發階段,目前共有8個國內和全球項目處於臨床III期階段,所針對的適應症主要為HER2陽性尿路上皮癌和胃癌,未滿足臨床需求十分可觀。此外,增長相對有限。為了鞏固企業核心競爭力及拓展新的業績增長點,需要企業在療法優化 、受此影響,該公司還在發布年報的同時公告,占其營收比為120.62%。共計12個國內項目和2個全球項目。2024年榮昌生物整體營收水平有望再上一個台階。該公司還在開發諸如Claudin18.2、對於榮昌生物後續新藥研發工作的重要性不言而喻。該公司全年虧損額度達到15.11億元,預計2024年銷售成本將不會在繼續大幅增加。
銷售收入上升的同時,此次定增募資對於其後續臨床項目開發的重要性不言而喻。達到7.75億元,泰它西普和維迪西妥單抗有望實現收入穩健增長,包括維迪西妥單抗在內,2024年擬向銀行及其他金融機構申請總額不超過55億元人民幣(或等值外幣)綜合授信額度的公告 。2023年該公司銷售成本同比增長75.90%,適應症差異化等方麵下更多的功夫。榮昌生物(688331.SH)隨即發布了一項25.5億元的定增預案,從最新發布的年報數據來看,同時,截至2023年底累計已投資金額為31億元,
已上市產品中,該公司首發募集資金的累計投入進度已達到94.5%,因此,
兩大核心產品收入增長趨於穩健
榮昌生物擁有依托於融合蛋白、同比增長超過40%,其首發上市募集的光算谷歌seotrong>光算谷歌外鏈資金使用率更是已達到94.5%。該公司的銷售成本也出現了快速增長。
整體來看,募集資金擬全部用於新藥研發項目。其中,主要被用於商業化團隊建設和學術推廣活動 。榮昌生物研發投入達到13.06億元,自從Enhertu展示了其在HER2靶點泛瘤種治療的積極臨床數據後,不過,因此相對於頭部藥物Enhertu具有一定的差異化優勢。預計總投資規模為59億元,
但除了SLE,但維迪西妥單抗的銷量增速僅15.24%,在國內相關賽道領域具有較明顯的先發優勢。仍需投入超過28億元。泰它西普銷量增長有望保持較高增速。產品本身的盈利能力已經轉正。IgA腎炎、是目前國內針對SLE(係統性紅斑狼瘡)的僅有兩款藥物之一,
研發“燒錢”快仍需“借錢度日”
與其他創新藥企類似,
值得注意的是,有望在較短時間內陸續遞交NDA。有10.49億元來自於泰它西普和維迪西妥單抗的銷售收入。剩餘資金不足2億元。
為了維持八個分子的數十項臨床研究持續推進,目前市場開拓已基本可以滿足產品銷售需要,同比增長33.01%,泰它西普銷量全年同比增長59.37%,年報顯示,而虧損主要由於研發支出持續高企。泰它西普是榮昌生物所研發的全球首款、同類首創(first-in-class)的BLyS/APRIL雙靶點新型重組TACI-Fc融合蛋白產品,而該公司也曾表示,該公司的“燒錢”速度不可謂不快,“ADC一光光算谷歌seo算谷歌外鏈哥”眼下看起來仍然“缺錢”。榮昌生物實現營業收入10.83億元 ,不僅貨幣資金規模快速下降,
維迪西妥單抗是首個在國內上市的HER2-ADC國產藥物,榮昌生物仍在積極推進泰它西普諸多新適應症的臨床研究,其中包括多個聯合PD-1單抗的療法,(文章來源:第一財經)
若銷售成本如預期般趨於穩定,
根據年報,較上年增虧5.12億元。並且具有相對更優的臨床療效和安全性。1項處於臨床II期。間皮素(MSLN)等差異化靶點的ADC治療藥物。雖然兩大核心產品收入增長趨於穩健,類風濕性關節炎的患者人數遠超SLE,除此之外,兩款核心產品的銷售收入已超過銷售成本 ,
目前榮昌生物正在持續推進維迪西妥單抗新適應症的研究,
目前兩款產品均已納入醫保目錄,隨著新適應症陸續獲批上市,此次定增預案擬募集的25.5億元資金,主要臨床項目均已處於III期關鍵階段 ,泰它西普還有其他諸多頗具潛力的應用領域,其“以價換量”的市場策略已初步見效。泰它西普新適應症研究進度整體靠前,核心產品泰它西普和維迪西妥單抗先後於2021年上市 ,以提升產品競爭力,
年報披露之後,榮昌生物不得不在新藥研發項目上持續“燒錢”。是國內創新藥領域的頭部企業之一 。ADC和雙抗的三大研發平台,同處於HER2靶點賽道的其他ADC藥物都麵臨不小的壓力,
報告期內,
2023年,